Je souhaite partager avec vous l'espoir que l'amélioration de l'état de lucie nous permet d'avoir. notre fille, comme vous avez pu le lire dans le blog, a vécu le parcours du combattant de la médecine, sans succès . mais depuis le mois d'aôut nous sommes entrés dans une période de nette amélioration qui lui a permis de reprendre sa scolari
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Adolescente de 15 ans,je suis en troisième et déscolarisé pour l'instant .
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Le blog de fibromyalgie-ado-comme-moi
Recherche de contact avec adolescents ayant fibromyalgie comme moi et infos sur traitements.

Articles à découvrir
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Mardi 14 novembre 2011 nous avons rendez vous chez le rhumatologue pour qu'il examine les résultats d'un irm qu'il a demandé, il y a deux semaines. lucie a depuis la veille une crise trés forte avec des mouvements désordonnés "comme des décharges électriques" qui fontque ses menbres(bras et jambes) s'agitent comme pour la maladie de parkinso
Bonjour à tous ceux et celles qui visiteront ce blog. avant de passer la main à ma fille sur ce blog que j'ai créé pour elle,je me présente je m'appelle daniel et je suis papa de deux magnifiques filles, axelle qui a 13 ans et lucie qui a15 ans . lucie a d'aprés le corp médical ," enfin ceux qui croient en l'existence de cette malad ie" , to
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Bonjour, voilà presqu'un an que cette maladie est tombée sur le dos de notre fille. aucune réponse à notre blog d'un autre ado atteint. toujours seuls pour faire face.les médecins n'ont rien à lui proposer. le constat : beaucoup trop d'associations de fibromyalgiques qui dispersent leurs forces. ou s'inscrire, là plutôt qu'ici ? peu de rech
P { margin-bottom: 0.21cm; } compte-rendu personnel de la conférence sur la fibromyalgie - chu de lyon le12/05/2012 p { margin-bottom: 0.21cm; }a:link { } préambule : il s'agit d'un compte-rendu personnel de prises de notes . celui-ci n'engage en rien le dr qui a donné la conférence. il s'agit uniquement de la transcription de ce que j'ai compr
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En premier, merci aux ado et parents qui ont lu le blog et nous ont contacté . je vais répondre à léna à son commentaire et j'attends de ses nouvelles. garder espoir, diagnostic probable et de nombreuses pistes de traitement sont en train de se dessiner. je pense qu'1 médecin du chu de lyon est sur une piste intéressante d'origine de la mala