Je vous avez parlé début décembre du noel magique pour les enfants à l'hôpital. le bilan est plus d'1 million d'invitation et près de 40 000 € de cadeaux distribués par le père noël à tous ces enfants qui passent noël loin de chez eux... merci pour eux grâce à vos votes, le chu de limoges s'est vu attribué 793 € pour gâter les en

L’alliance maladies rares était bien représentée le 12 mars 2013 dernier à limoges, lors de la « journée maladies rares » organisée par l’agence régionale de santé limousin. cette journée a rassemblé plus de 150 personnes et s’adressait en priorité aux professionnels de la santé et du secteur médico-social, mais aussi aux perso

Cette année encore, nous avons sollicité l'utilisation du bassin de balnéothérapie pour nos petits. en raison d'un début d'année difficile et des nombreux ponts de mai, nous commencerons le 31 mai. il y aura 11 séances prévues jusqu'à fin septembre.

Le 28 février prochain, se tiendra la 6e journée internationale des maladies rares (rare disease day) qui mobilisera plus de 60 pays, en europe, asie, amérique du nord et du sud, australie et afrique, autour d’un même message : « maladies rares sans frontières». en effet, si chaque maladie est rare, les malades eux sont nombreux à travers

J'ai découvert cet article, il y a quelques temps. il est édifiant sur le parcours que nous devons parcourir pour essayer de donner un accompagnement de qualité à nos enfants. je pense que tous les personnes qui sont touchés par le handicap se retrouveront dans les situations énoncées dans cet article. n'hésitez pas à cliquer sur les diagr

Les beaux jours arrivent... euh... vont arriver. en attendant, je suis aller faire une visite sur le site de nos amies "les habilleuses", j'ai découvert un article intéressant qui propose une cape avec une capuche. nous allons sûrement les contacter pour prendre des renseignements pour marion alors n'hésitez pas à visiter leur site...et si que

Le mardi 2 avril, tous en bleus pour la journée mondiale de l'austisme. c'est ce jour que sera présenté le 3ème plan de l'autisme. c'est également le 02 avril que la pétition contre l'amendement ménard, favorisant l'exclusion des enfants handicapés du système scolaire sans l'accord des parents, sera déposée à l'assemblée nationale (il

Grâce à vos recherches et vos dons de points, nous avons un chèque de 79,88 € pour l'année 2012. cette somme a permis de financer des protections de lit médical pour marion. nous espèrons que cette année, vous serez encore plus nombreux à nous rejoindre sur handicherche et à nous offrir vos points acquis avec vos recherches.

L'assemblée générale de l'association aura lieu le samedi 17 janvier 2015 à partir de 10h à la salle des fêtes de jourgnac.

Marion, antoine et maëva vous souhaitent une bonne et heureuse année 2013.