Bonsoir à tous , ce soir j'aimerai partager avec vous les petites difficultées que je peux rencontrer avec mon entourage face à la maladie. c'est sur qu'entre nous les malades et nos proches la compréhension n'est pas toujours évidente. moi en ce qui me concerne , c'est assez difficile dans le sens ou moi même je peut être étrange.j'ai beso
kim
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Bonjour à tous , je mets en route se blog pour pouvoir partager sur le "sed" syndrome d'elhers danlos de type hypermobile dont je suis atteinte.
C'est une maladie génétique qui affecte la production du collagène qui donne l'élasticité et la force au tissu conjonctif
tel que la peau , les tendons, les ligaments ,.....
Voilà pourquoi j'ai choisis d'intituler mon blog "dans la peau " je trouve que ca s'y prête bien ;) lol
kim
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Articles à découvrir
Depuis toute petite, je fais des choses étranges au point de vu santé, mes poignets se déboitaient, gangrène du pied , tendinites , gros soucis intestinaux, hernie ombilicale, des douleurs dans le corps à des endroits ou je ne connaissais pas l'existence, opérée du genou 3 fois , fatigue chronique , et des malaises dont les médecins n'en vo
Bonjour :) alors voilà je voulais vous faire parts des symptômes et douleurs de la maladie à savoir qu'il y en a beaucoup plus, je n'écrirais que ceux que je ressens. dans les symptômes il y a : l'hyperlaxitée ligamentaire, articulaire et de la peau. une très mauvaise cicatrisation de la peau et elle marque vite aussi ( bleues) douleurs chro
Bonjour tout le monde :) j espère que vous allez bien? aujourd'hui j'aimerai aborder le sujet sur la fatigue chez les sed j'aimerai revenir quelques années en arrières, j'en ai marre d'être fatiguée que mon corps ne suive pas. être toujours obligé de faire des poses , des siestes ...ce n'est pas une vie quand on a 24 ans ...je ne sais pas su
Bonjour à tous :) je m'appelle kim , j'ai 24 ans. je suis atteinte du syndrome d'elhers danlos type hypermobile , le diagnostique est tombé il y a quelques semaines. je suis totalement en remise en question sur mon avenir suite à la maladie. j'ai donc décidé de faire se blog pour parler du syndrome , de ce que je vie , ressent ,....cela serai
Tout d'abord, quand je m'allonge je ressens un réelle soulagement, les premières minutes sont juste très plaisantes. je pense que c'est un phénomène normal comme on à mal tout le temps , on se contracte et ses quelques minutes de relâchement sont juste magiques. bon ok après ça se corse légèrement. les douleurs au jambes , épaules , dos
Aujourd'hui cest une petite mâtinée difficile pour moi , beaucoup de trajets de papiers. c est dur pour moi de faire les choses comme tout le monde sans difficultés . j essaye de ne rien dire à mon entourage ne pas montrer que j ai mal ne pas trop me plaindre. je n ai pas envie d etre la fille chiante. le soucis cest que je me rends bien comp