Aujourd'hui, c'est la journée mondiale du livre et du droit d'auteur pour moi, cette aventure a commencé en 2017 aux éditions le livre et la plume , je dirai même un peu plus tôt car j'ai commencé à écrire lorsque mon papa est devenu progressivement malade d'une maladie apparentée à alzheimer. écrire a été une thérapie, mais aussi une

A chaque fois on pense que ça n'arrivera plus de si tôt et puis... on se retrouve à nouveau séparer. cette 4ème séparation touche à sa fin, elle n'a pas été longue, mais au combien difficilement supportable. comment accepter d'être à nouveau privé de son proche ?.. difficile de supporter cet ascenseur émotionnel constant, entre les aut

Chez les patients jeunes, la maladie avance plus vite.. ça faisait un moment qu'un pallier n'avait pas été franchit. une stabilité qui était appréciable et où on avait trouvé un certains confort. on s'était adapté aux conversations inexistantes, où à la place, la récitation de comptines fonctionnait à merveille. peu de mots prononcés

Un peu plus d'un mois sans écrire, mais je ne vous oublie pas. la maladie nous réserve toujours son lot de surprises. de l'absence de communication verbale, aux partages qui font rire et sourire. aux fonctions perdues, soudainement retrouvées. les jours se suivent et ne se ressemblent pas, mais à chaque fois, même si les visites sont parfois d

Meilleurs voeux pour cette nouvelle année qui commence. 2021 aura été riche en émotions, la maladie aura progressé encore et encore, la covid nous aura séparé physiquement plus d'une fois mettant nos émotions à rude épreuve, nous laissant dans le doute, l'incertitude. mais il y aura eu tous ces doux moments de partages, de complicités, e

# l'attente# voilà maintenant deux mois, deux mois dans une vie c'est rien, mais dans notre vie, notre histoire, deux mois c'est beaucoup. beaucoup trop par rapport au temps qu'il nous reste. ce temps qui défile à vive allure, et cette maladie qui progresse. elle continue à cheminer, et nous ne sommes pas là. pas là pour accompagner mon papa,

Ça commence par des petits oublis, on met ça sur le dos de l'inattention. puis le comportement change un peu, tantôt agressif, tantôt dépressif, la fatigue, le surmenage ? on ne sait pas, on ne comprend pas, on se retrouve impuissants. les oublis se font de plus en plus nombreux, de la paranoïa s'installe parfois. on apprend quelque temps plu

On les attendait depuis un long moment, on les appréhendait un peu aussi, elles sont arrivées. aprés un peu plus de deux mois sans le moindre contact visuel ou auditif (mais un grand merci au personnel qui nous donnait régulièrement des nouvelles) nous avons de nouveau pu rendre visite à mon papa. on savait qu'on allait le trouver "changé".

Souvent on entend dire "il ne se rend pas compte du temps qui passe, c'est pas grave s'il ne te vois pas quelques temps". et bien si, je suis certaine qu'au fond d'eux, ils se rendent comptent que ce n'est pas comme d'habitude.. quand nous avons pu revoir mon père au début du mois, après une séparation dû aux mesures du gouvernement interdisan

Depuis quelques mois, peu de nouvelles, la maladie ayant franchie des paliers, nous faisant prendre encore plus conscience de profiter au maximum de l'instant présent. mais ce n'est pas parce que la maladie avance, qu'on ne peut plus profiter de bons moments, au contraire, ils sont encore plus magiques. mon père comprend absolument tout. certes l